![定了！2022年度檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督抽查工作這么干]( "定了！2022年度檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督抽查工作這么干")
市場監(jiān)管總局、公安部、等部門近日聯(lián)合發(fā)出通知，定于2022年9月至10月在全國范圍內(nèi)開展檢驗檢測機構(gòu)“雙隨機、一公開”監(jiān)督抽查。通知明確，將對生態(tài)環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)和機動車檢驗領(lǐng)域開展專項整治行動；開展國家級資質(zhì)認(rèn)定檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督抽查；開展省級資質(zhì)認(rèn)定檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督抽查。關(guān)于組織開展2022年度檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督抽查工作的通知各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團市場監(jiān)管局（廳、委）、公安廳（局）、自然資源廳（委、局）、生態(tài)環(huán)境廳（局）、交通運輸廳（局、委）、水利（水務(wù)）廳（局）、各直屬海關(guān)、藥監(jiān)局，各檢驗檢測機構(gòu)：為進一步加強檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)管，規(guī)范檢驗檢測市場秩序，市場監(jiān)管總局、公安部、自然資源部、生態(tài)環(huán)境部、交通運輸部、水利部、海關(guān)總署和國家藥監(jiān)局決定于2022年9月至10月在全國范圍內(nèi)開展檢驗檢測機構(gòu)“雙隨機、一公開”監(jiān)督抽查。現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：一、開展重點領(lǐng)域檢驗檢測機構(gòu)專項整治行動（一）生態(tài)環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)專項整治行動根據(jù)《生態(tài)環(huán)境部 市場監(jiān)管總局關(guān)于加強生態(tài)環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)監(jiān)督管理工作的通知》（環(huán)監(jiān)測〔2018〕45號）要求，各級市場監(jiān)管和生態(tài)環(huán)境部門要聯(lián)合打擊未經(jīng)檢驗檢測出具監(jiān)測數(shù)據(jù)和結(jié)果、篡改偽造監(jiān)測數(shù)據(jù)和報告、未按規(guī)定采樣等嚴(yán)重違法違規(guī)行為，重點檢查生態(tài)環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)承擔(dān)排污單位自行監(jiān)測、建設(shè)項目環(huán)境影響評價現(xiàn)狀監(jiān)測等委托性檢驗檢測活動。對出具不實或虛假檢驗檢測報告的，由市...
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新版ISO/IEC 27001《信息安全、網(wǎng)絡(luò)安全和隱私保護 信息安全管理體系 要求》預(yù)計將于今年10月發(fā)布，日前國際認(rèn)可論壇（IAF）發(fā)布了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)換要求，明確認(rèn)可機構(gòu)在標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后的12個月內(nèi)完成對已認(rèn)可的認(rèn)證機構(gòu)的轉(zhuǎn)換，認(rèn)證機構(gòu)在標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后的36個月內(nèi)完成對獲認(rèn)證組織的轉(zhuǎn)換。目前，ISO/IEC 27001《信息安全、網(wǎng)絡(luò)安全和隱私保護 信息安全管理體系 要求》正在進行國際標(biāo)準(zhǔn)最終草案（FDIS）的表決，預(yù)計將于今年10月發(fā)布。為做好新版ISO/IEC 27001的轉(zhuǎn)換，國際認(rèn)可論壇（IAF）近日發(fā)布了強制性文件IAF MD26:2022《ISO/IEC 27001:2022轉(zhuǎn)換要求》。該文件的主要內(nèi)容包括新版ISO/IEC 27001修訂的主要變化、轉(zhuǎn)換工作時間表以及對認(rèn)可和認(rèn)證轉(zhuǎn)換工作的過程要求。針對本次ISO/IEC 27001換版，IAF要求認(rèn)可機構(gòu)在標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后的12個月內(nèi)完成對已認(rèn)可的認(rèn)證機構(gòu)的轉(zhuǎn)換，認(rèn)證機構(gòu)在標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后的36個月內(nèi)完成對獲認(rèn)證組織的轉(zhuǎn)換。此外，IAF MD26鼓勵認(rèn)可機構(gòu)和認(rèn)證機構(gòu)盡早開始轉(zhuǎn)換策劃和準(zhǔn)備，及時與各自的客戶溝通轉(zhuǎn)換方案。相關(guān)方可通過以下鏈接下載IAF MD26:2022:https://iaf.nu/iaf_system/uploads/documents/IAF_MD_26_Transition_requirements_for_...
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![生態(tài)環(huán)境部通報監(jiān)督執(zhí)法正面清單實施期間第一批環(huán)境執(zhí)法典型案例]( "生態(tài)環(huán)境部通報監(jiān)督執(zhí)法正面清單實施期間第一批環(huán)境執(zhí)法典型案例")
今年3月，生態(tài)環(huán)境部印發(fā)《關(guān)于統(tǒng)籌做好疫情防控和經(jīng)濟社會發(fā)展生態(tài)環(huán)保工作的指導(dǎo)意見》，提出建立和實施監(jiān)督執(zhí)法正面清單。此后，又印發(fā)《關(guān)于落實監(jiān)督執(zhí)法正面清單相關(guān)工作的通知》，督促指導(dǎo)各地通過實行分類監(jiān)管、差異化監(jiān)管，科學(xué)合理配置執(zhí)法資源，實現(xiàn)對守法企業(yè)無事不擾，對違法企業(yè)利劍高懸。目前，32個省級生態(tài)環(huán)境部門均制定印發(fā)落實正面清單工作實施方案并確定首批納入正面清單企業(yè)名單，合計6.5萬家。 今天，生態(tài)環(huán)境部通報了監(jiān)督執(zhí)法正面清單實施期間第一批8個環(huán)境執(zhí)法典型案例。浙江省杭州市、溫州市、寧波市，山東省濟寧市，遼寧省沈陽市，河北省邢臺市，福建省寧德市，江蘇省宿遷市生態(tài)環(huán)境部門在案件辦理過程中全面落實黨中央、國務(wù)院關(guān)于統(tǒng)籌做好疫情防控和經(jīng)濟社會發(fā)展工作部署，利用污染源在線監(jiān)控、視頻監(jiān)控等手段強化非現(xiàn)場監(jiān)管，依法打擊惡意環(huán)境違法行為，切實維護群眾環(huán)境權(quán)益，特予表揚。 生態(tài)環(huán)境部要求各級生態(tài)環(huán)境部門積極學(xué)習(xí)借鑒有關(guān)經(jīng)驗做法，堅持監(jiān)管執(zhí)法工作方向不變，力度不減，進一步優(yōu)化執(zhí)法方式，提高執(zhí)法效能，切實防范環(huán)境風(fēng)險，保障環(huán)境安全，持續(xù)改善生態(tài)環(huán)境質(zhì)量。同時，生態(tài)環(huán)境部也提醒相關(guān)企業(yè)在復(fù)工復(fù)產(chǎn)過程中全面履行主體責(zé)任，提高自覺守法能力，主動開展環(huán)境風(fēng)險隱患排查整治，確保污染防治設(shè)施和在線監(jiān)控設(shè)施正常穩(wěn)定運行，污染物達標(biāo)排放。 此次公布的環(huán)境執(zhí)法典型案例包括： 一、浙江杭州臨安日興造型材料有限公...
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![口罩等防疫用品要“認(rèn)證” ？得找對認(rèn)證機構(gòu)]( "口罩等防疫用品要“認(rèn)證” ？得找對認(rèn)證機構(gòu)")
4月5日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制舉辦新聞發(fā)布會，邀請商務(wù)部、海關(guān)總署、國家市場監(jiān)督管理總局和國家藥品監(jiān)督管理局相關(guān)負(fù)責(zé)人，就出口產(chǎn)品質(zhì)量、相關(guān)認(rèn)證辦理等回答媒體提問。 醫(yī)療物資要出口 憑啥驗放？ 按照中央應(yīng)對新冠疫情工作領(lǐng)導(dǎo)小組部署和國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制會議要求，為深化國際疫情防控合作，加強醫(yī)療物資出口質(zhì)量的監(jiān)管，商務(wù)部會同海關(guān)總署、藥監(jiān)局于3月31日發(fā)布了《關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》，要求出口的檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計等五類產(chǎn)品，必須取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書，符合進口國(地區(qū))的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，海關(guān)憑藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書驗放。 3月1日以來，海關(guān)總署共驗放出口主要疫情防控物資價值102億。 醫(yī)療物資質(zhì)量認(rèn)證 不能盲目 在中國，質(zhì)量認(rèn)證大致分成兩大類，一類是強制性認(rèn)證，一類是自愿性認(rèn)證。 醫(yī)用口罩、防護服、呼吸機，在我國都屬于藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定必須符合醫(yī)療器械注冊管理的產(chǎn)品，并不屬于強制性認(rèn)證管理范圍。 國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)證監(jiān)管司司長劉衛(wèi)軍強調(diào)，相關(guān)企業(yè)一定要找合法的認(rèn)證機構(gòu)。中國現(xiàn)在經(jīng)過批準(zhǔn)的有600多家認(rèn)證機構(gòu)，從事產(chǎn)品、服務(wù)、管理體系等認(rèn)證，這些信息在國家認(rèn)監(jiān)委的網(wǎng)站上都可以查詢到。企業(yè)如果要做認(rèn)證，一定要找具有相應(yīng)合法資質(zhì)的機構(gòu)。 醫(yī)療物資進歐盟市場 得加貼CE 歐盟CE“認(rèn)證”，不叫...
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發(fā)布時間：2020-03-30 12:56 信息來源：江蘇省市場監(jiān)管局歐盟委員會于2020年3月13日發(fā)布了《關(guān)于COVID-19疫情期間的合格評定和市場監(jiān)督程序的(EU)2020/403號建議》（以下簡稱《建議》），鑒于目前歐洲口罩、手套、防護工作服等產(chǎn)品緊缺的形勢，提出了一些在緊急狀態(tài)下對上述醫(yī)療器械和個人防護用品（PPE）的臨時措施。據(jù)了解，該建議僅為各成員國參考使用，不具有法律上的約束力。 《建議》出臺的背景 歐盟委員會認(rèn)為，在當(dāng)前COVID-19全球爆發(fā)以及該病毒在歐盟跨地區(qū)間快速傳播的環(huán)境下，對個人防護設(shè)備如口罩、手套、防護工作服或護目鏡（以下簡稱“PPE”），以及醫(yī)療器械如外科口罩、檢查手套和一些隔離衣的需求，呈現(xiàn)指數(shù)型增長，特別是一次性口罩等個人防護設(shè)備的供應(yīng)鏈正面臨嚴(yán)重壓力。此外，這類產(chǎn)品的全球供應(yīng)鏈也受到嚴(yán)重干擾，對歐盟市場也產(chǎn)生了負(fù)面影響。該建議出臺是為了確保向最需要保護的人群迅速提供最合適的PPE和醫(yī)療器械，使得相應(yīng)產(chǎn)品能夠及時進入歐盟市場。 《建議》放寬了相關(guān)防疫產(chǎn)品的準(zhǔn)入要求 （一）公告機構(gòu)應(yīng)優(yōu)先考慮急需PPE的合格評定申請并并迅速開展合格評定活動。 （二）除了歐盟原有協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)外，WHO對于如何選擇個人防護裝備的特定標(biāo)準(zhǔn)的建議也可作為此類產(chǎn)品的參考標(biāo)準(zhǔn)。前提是此標(biāo)準(zhǔn)能確保達到(EU)2016/425...
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